פייזר (Pfizer) הודיעה ב־11 בנובמבר 2026 על הסכם עם קרנות של בלקסטון (Blackstone Life Sciences), שבמסגרתו יממנו הקרנות עד 1.5 מיליארד דולר מעלויות הפיתוח של תרופת ההרזיה הניסיונית berobenatide עד שנת 2028. החברה בוחנת אפשרות למתן התרופה כזריקת GLP-1 פעם בחודש, במקום זריקות שבועיות או יומיות הנהוגות בחלק מהתרופות הקיימות. אבל חשוב להדגיש: התרופה עדיין נמצאת בפיתוח קליני, לא אושרה לטיפול בהשמנה ולא פורסם תאריך השקה. הודעת פייזר, 11 בנובמבר.
5 דברים שצריך לדעת על זריקת ההרזיה של פייזר
- שם התרופה: berobenatide (ברובנאטייד), מולקולה ניסיונית המיועדת לטיפול בניהול משקל ובמצבים הקשורים להשמנה.
- תדירות מתוכננת: פעם בחודש, אם המחקרים ורשויות הרגולציה יתמכו במתן כזה.
- הסכם המימון: בלקסטון תממן עד 1.5 מיליארד דולר בעלויות הפיתוח עד 2028 – לא תשלום מובטח של מלוא הסכום ביום אחד.
- התגמול לבלקסטון: תשלומים אפשריים בהשגת אבני דרך, בכפוף לאישור אמריקאי למתן חודשי ולהצלחת מכירות מסוימת.
- זמינות לציבור: התרופה אינה מאושרת לשיווק ואינה מוצעת למטופלים בישראל כטיפול מאושר.
איך berobenatide אמורה לפעול?
התרופה היא פפטיד הפועל כאגוניסט לקולטן GLP-1, הורמון שמעורב בוויסות התיאבון, העיכול ורמות הסוכר. השאיפה בפיתוח היא להשיג השפעה ממושכת שתאפשר מרווח גדול יותר בין ההזרקות. החברה עדיין צריכה להראות במחקרים שהמינון החודשי משיג יעילות ובטיחות מתאימות בהשוואה לשיטות הטיפול הקיימות.
מה ההבדל בינה לבין מונג'רו וויגובי?
מונג'רו (טירזפטייד) וויגובי (סמגלוטייד בזריקה) ניתנות בדרך כלל פעם בשבוע. berobenatide היא מולקולה אחרת שמפותחת עם אפשרות למתן אחת לחודש. ההבדל בתדירות לא מוכיח מראש שהיא טובה יותר לירידה במשקל, בטוחה יותר או מתאימה לכל אדם. אין עדיין בסיס להשוואה ישירה של תוצאות ארוכות טווח כאשר שלבי הפיתוח אינם זהים. לקריאה נוספת: זריקות הרזיה – המדריך המלא לסוגים, יעילות ותופעות לוואי.
מה בלקסטון מקבלת בתמורה להשקעה?
על פי ההסכם, קרנות בניהולה של בלקסטון ישלמו הוצאות פיתוח עד תקרה מצטברת של 1.5 מיליארד דולר, לאורך תקופה שתסתיים ב־2028. אם התרופה תקבל בעתיד אישור אמריקאי למתן חודשי כטיפול בהשמנה ואם יושגו אבני דרך מסחריות, בלקסטון תהיה זכאית לתשלומים בהתאם לתנאים. זו עסקת מימון מחקר ופיתוח, לא הודעה על רכישת פייזר או על מוצר שנמכר כבר בבתי המרקחת.
מתי אפשר יהיה לקבל זריקה חודשית?
בשלב זה אין תאריך מאושר. לפני שיווק נדרשים מחקרים קליניים נוספים, הגשות לרשויות בריאות והחלטה רגולטורית. גם אם תהיה בעתיד הסמכה בארצות הברית, היא לא תהווה אוטומטית אישור בישראל, ויידרשו החלטות נפרדות לגבי רישום, שיווק, מחיר וזכאות.
מה זה אומר למי שכבר מטופל בזריקת הרזיה?
אין שינוי בהנחיות הטיפול הקיימות בעקבות הודעת המימון. אין להחליף, להפסיק או לשנות תדירות של טיפול על בסיס הכרזה על תרופה ניסיונית. שיקולים כמו מחלות רקע, תגובה לטיפול ותופעות לוואי צריכים להיבחן עם רופא מטפל.
הזווית הכלכלית: למה פייזר משקיעה בתחום?
פיתוח תרופות לטיפול בהשמנה דורש מחקרים יקרים ותחרות מול חברות שכבר משווקות טיפולים. הסכם המימון מאפשר לפייזר לחלק חלק מעלויות הפיתוח והסיכון הכלכלי עם גוף השקעות חיצוני. הוא מוסיף תחום למעקב עבור משקיעים, אך לא מאפשר להסיק לבדו מה תהיה ההצלחה המסחרית. להרחבה: מניית פייזר – הדוחות, התרופות והסיכונים.
אחרי מה לעקוב?
תוצאות המחקרים במינון החודשי, תופעות לוואי, שיעור הנטישה מהטיפול, השוואות לתרופות קיימות והחלטות רגולטוריות. עצם פרסום הסכם מימון אינו מבטיח שהתרופה תגיע לשוק.
מקור: הודעת Pfizer ו־Blackstone Life Sciences מ־11.11.2026. המידע לצורכי חדשות והסברה בלבד ואינו ייעוץ רפואי.
