זריקת הרזיה חדשה לא בהכרח פירושה תרופה חדשה. ארה״ב אישרה מינון גבוה של וויגובי, גלולת ההרזיה Foundayo קיבלה אישור אמריקני, ורטטרוטייד ממשיכה לעורר עניין בעקבות ניסויים קליניים — אך עדיין אינה מאושרת. מה באמת השתנה, ואילו אפשרויות זמינות בישראל?
1 בנובמבר 2026 | בריאות
5 דברים שצריך לדעת
- 19 במרץ 2026: ה־FDA אישר בארה״ב את Wegovy HD, זריקת סמגלוטייד במינון 7.2 מ״ג, עבור מבוגרים מסוימים.
- 1 באפריל 2026: ה־FDA אישר את Foundayo (orforglipron) לניהול משקל — אך זו טבליה יומית, לא זריקה.
- 15 באוקטובר 2026: ועדת CHMP של סוכנות התרופות האירופית המליצה לאשר את Foundayo, אך זו עדיין אינה החלטת האישור הסופית של הנציבות האירופית.
- Retatrutide כבר הניבה תוצאות ניסויים משמעותיות, אך נכון לתחילת נובמבר 2026 היא עדיין ניסיונית ולא אושרה על ידי רשות רגולטורית.
- אישור בחו״ל אינו אישור בישראל. לפני טיפול יש לבדוק רישום, התוויה, זכאות וזמינות בפועל מול משרד הבריאות וקופת החולים.
Wegovy HD: לא תרופה חדשה לגמרי, אלא מינון חדש
ב־19 במרץ הודיע מינהל המזון והתרופות האמריקני על אישור Wegovy HD 7.2 mg, מינון גבוה יותר של semaglutide בהזרקה שבועית. הטיפול מיועד למבוגרים מסוימים עם השמנה או עודף משקל ובעיה בריאותית נלווית. העובדה שמדובר במינון גבוה יותר אינה אומרת שמטופל בזריקת ויגובי רגילה צריך לעבור אליו.
כמו בתרופות אחרות ממשפחת GLP-1, יש לשקול לא רק את מידת הירידה במשקל אלא גם את תופעות הלוואי, הסבילות, הרקע הרפואי והתאמת המינון. במיוחד חשוב שלא להחליף בין עטים או לשנות מינונים ללא מרשם והנחיה מקצועית.
Foundayo: התרופה החדשה היא דווקא בכדור
ב־1 באפריל 2026 אישר ה־FDA את Foundayo, טבליה יומית המכילה orforglipron ופועלת על קולטן GLP-1. זהו טיפול פומי, לא זריקה. לצד האישור האמריקני קיימת גם נגישות בישראל במסלול מיוחד לתכשיר שאינו רשום באופן רגיל; אין לבלבל את המסלול הזה עם רישום ישראלי מלא או עם זכאות אוטומטית להחזר מקופת החולים. משרד הבריאות מפרט את הליך השימוש הפרטני בתכשירים שאינם רשומים בישראל.
ב־15 באוקטובר המליצה ועדת CHMP של EMA לתת לתרופה אישור שיווק אירופי לטיפול בהשמנה ובסוכרת סוג 2 אצל מבוגרים. ההמלצה היא שלב בדרך לאישור, ולא הודעה שהתרופה כבר משווקת בכל מדינות האיחוד. גם אחרי אישור אירופי, מחירים והחזרים נקבעים בנפרד במדינות השונות.
גם וויגובי קיימת בארה״ב ובאירופה בצורת טבליות למבוגרים, נוסף על הזריקה השבועית. הכדורים אינם זהים זה לזה בחומר הפעיל ובאופן הנטילה. להשוואה נוספת: מדריך תרופות ההרזיה והמדריך ל־Foundayo ול־Wegovy בכדור.
Retatrutide: הנתונים מרשימים, אבל זו עדיין לא תרופה מאושרת
רטטרוטייד (Retatrutide), תרופה בפיתוח של Eli Lilly, מפעילה שלושה קולטנים: GIP, GLP-1 וגלוקגון. היא נבדקת כזריקה שבועית בניסויים קליניים בשלב 3. לפי המידע המעודכן שפרסמה החברה באוקטובר 2026, התרופה אינה נמכרת לציבור ואינה מאושרת על ידי ה־FDA או רשות אחרת.
תוצאות המחקרים עדיין אינן שקולות לאישור לשימוש בציבור. מוצרים המוצעים ברשת בשם ״רטטרוטייד״ אינם תרופה מאושרת ועלולים להיות מזויפים או להכיל חומרים ומינונים לא ידועים. ה־FDA והחברה מזהירים מפני הצעות מכירה כאלה, לרבות מוצרים שמסומנים ״למחקר בלבד״. למידע על הניסויים קראו את מדריך רטטרוטייד באתר.
אז מה ניתן לקבל בישראל?
בישראל קיימות תרופות מרשם לטיפול בהשמנה ובהן וויגובי, מונג׳רו וסקסנדה, בכפוף להתוויות ולהגבלות המקומיות. אוזמפיק נבדלת מהן בכך שהיא מותג המיועד לטיפול בסוכרת, ולא מותג רשום להשמנה. הזכאות והתשלום משתנים בין קופות ובין מסלולי ביטוח.
לדוגמה, מכבי פרסמה ב־22 בספטמבר 2026 פירוט של הזכאות לוויגובי ולמונג׳רו, הכולל מסלולים נפרדים למתבגרים ולמבוגרים. לבדיקת רישום ותוויות מקומיות אפשר להיעזר במאגר התרופות של משרד הבריאות. יש לבדוק כל מוצר חדש בנפרד לפני שמסיקים שהוא זמין לקנייה בישראל.
להשוואה בין הטיפולים שניתן לשקול בישראל, כולל עלויות, זכאות ותופעות לוואי, עברו למדריך זריקות ההרזיה. הרחבנו גם על וויגובי והטיפול בסמגלוטייד ועל סקסנדה, הטיפול היומי.
האם ״יותר חדש״ אומר ״יותר טוב״?
לא בהכרח. תרופה חדשה עשויה להציע תועלת נוספת עבור קבוצת מטופלים מסוימת, אבל אין בהכרח יתרון לכל אחד. בחירה בין טיפול יומי לשבועי, בין סמגלוטייד לטירזפטייד או בין זריקה לכדור מחייבת בדיקה של יעילות, סיכונים, מחלות רקע, תרופות נוספות, יכולת התמדה ומימון.
ניסויים שונים מודדים תוצאות בקבוצות אוכלוסייה שונות ובמשך זמן שונה. מספרים מרשימים בכותרות אינם מאפשרים לחזות את התגובה האישית. כמו כן, שינוי התיאבון הוא רק חלק מהטיפול: מעקב רפואי ותזונה מתאימה חשובים גם לשמירה על בריאות המטופל לאורך הירידה במשקל.
שאלות נפוצות
מהי זריקת ההרזיה החדשה ביותר?
התשובה תלויה בשאלה אם מתכוונים למינון חדש של מוצר מאושר או לחומר פעיל חדש. במרץ 2026 אושר בארה״ב Wegovy HD, מינון חדש של semaglutide; רטטרוטייד היא חומר ניסיוני ואינה תרופה מאושרת.
האם Foundayo היא זריקה?
לא. מדובר בטבליה יומית של orforglipron שאושרה בארה״ב באפריל 2026.
מתי תהיה רטטרוטייד בישראל?
אין מועד מאושר. יש להשלים את הניסויים, לעבור הליכי רישום רגולטוריים ולהסדיר שיווק. אין להניח שאפשר לקנות היום מוצר בטוח ומאושר בשם הזה.
האם Wegovy HD נמכרת בישראל?
האישור שניתן במרץ היה אמריקני. אין להסיק ממנו על שיווק בישראל; צריך לבדוק את המוצר והמינון הספציפי במאגר משרד הבריאות ובבית המרקחת.
הזווית הישראלית
עבור מטופלים בישראל יש הבדל בין אישור FDA, אישור אירופי, רישום של משרד הבריאות, יבוא במסלול מיוחד וזמינות בבית המרקחת. גם לאחר שמוצר מגיע לשוק, צריך לברר מה ההתוויה המתאימה, אם נדרש אישור מקדים ומה תהיה ההוצאה האישית בפועל. מאגר התרופות הישראלי מאפשר לבדוק רישום והתוויות.
אחרי מה לעקוב
החלטת הנציבות האירופית בנוגע ל־Foundayo, התקדמות המסלול הרגולטורי של retatrutide, וכל החלטה ישראלית על רישום ושיווק צורות מינון חדשות.
תמונת שער להמחשה בלבד. Photo by National Cancer Institute on Unsplash.
מקורות
- FDA, 19 במרץ 2026 — אישור Wegovy HD
- FDA, 1 באפריל 2026 — אישור Foundayo
- EMA, אוקטובר 2026 — המלצה לאישור Foundayo
- Eli Lilly, אוקטובר 2026 — מצב הפיתוח של Retatrutide
- FDA — אזהרה מפני מוצרים לא מאושרים
- מכבי — זכאות בזריקות להשמנה
מידע כללי בלבד. בכל שאלה על התאמה לתרופה, שינוי מינון או תופעת לוואי יש להתייעץ עם רופא או רוקח.
